Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurocept international b.v. (8145123) - morphinhydrochlorid 3 h<2>o - infusionslösung - morphinhydrochlorid 3 h<2>o (00204) 1 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurocept international b.v. (8145123) - morphinhydrochlorid 3 h<2>o - infusionslösung - morphinhydrochlorid 3 h<2>o (00204) 20 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurocept international b.v. (8145123) - morphinhydrochlorid 3 h<2>o - infusionslösung - morphinhydrochlorid 3 h<2>o (00204) 10 milligramm

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bio products laboratory ltd. (4602457) - blutgerinnungsfaktor viii - trockensubstanz und lösungsmittel - teil 1 - trockensubstanz; blutgerinnungsfaktor viii (08625) 1000 internationale einheit

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bio products laboratory ltd. (4602457) - blutgerinnungsfaktor viii - trockensubstanz und lösungsmittel - teil 1 - trockensubstanz; blutgerinnungsfaktor viii (08625) 250 internationale einheit

Німеччина - німецька - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bio products laboratory ltd. (4602457) - blutgerinnungsfaktor viii - trockensubstanz und lösungsmittel - teil 1 - trockensubstanz; blutgerinnungsfaktor viii (08625) 500 internationale einheit

Швейцарія - німецька - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advanced accelerator applications international sa - lutetium(177lu) oxodotreotidum - solution pour perfusion - lutetium(177lu) oxodotreotidum 370 mbq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum penteticum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum gentisicum, e 300, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.24 mg. - patienten mit neuroendokrinen tumoren gastroentéropancréatiques (gep net) - radiopharmazeutika

Бельгія - німецька - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - albumin human, macroaggregates - kit für ein radioaktives arzneimittel - 2 mg - albumin human, macroaggregates 2 mg - technetium (99mtc) macrosalb

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - mirapexin ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). mirapexin ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Європейський Союз - німецька - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - sifrol ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im laufe der erkrankung aber in späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder wird inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung treten sie auf (ende der dosis oder "on-off" schwankungen). sifrol ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).